Экстази Iphone (250мг)
Актуальные цены и покупка товара осуществляется в боте по кнопке ниже!
Экстази Sprite (250мг)
Актуальные цены и покупка товара осуществляется в боте по кнопке ниже!
Описание Критерии включения: Субъекты должны быть в возрасте от 18 до 80 лет включительно. Обзор Мы предлагаем единый сайт, двойной слепой, плацебо-контролируемый, перекрестный дизайн. Оценивали возникновение побочных реакций, связанных с периферическим отеком или другими событиями, связанными с отеком. Фибромиалгия длительностью менее года. В течение недель и у исследователя будет возможность увеличить дозу исследуемого препарата с 2 капсул в день мг по сравнению с плацебо до 3 или 4 капсул в день, если не будет отмечено никакой пользы. Efficacy and tolerability of pregabalin in essential tremor: a randomized, double-blind, placebo-controlled, crossover trial. Целью данного исследования является оценка безопасности и эффективности длительного применения препарата Лирика в медицинской практике. Пищевые добавки По алфавиту A-Z По категориям. Другие идентификационные номера исследования H Временное ограничение: Исходный уровень и на й неделе. Боль, испытанная на й неделе в течение последних 24 часов, оценивалась участниками во время утреннего подъема по балльной шкале от 0 отсутствие боли до 10 самая сильная возможная боль. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой NLM , чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте. Количество участников с побочными реакциями на лекарства, связанными с головокружением, сонливостью, потерей сознания, обмороками и возможностью случайного травмирования Временное ограничение: Максимум с 1-й по ю неделю.
азнив акбулат отроковица стилка трактирщица стекло. Безопасность и эффективность при долгосрочном использовании Lyrica (План нормативных постмаркетинговых обязательств) (RAINBOW-L). 26 сентября.
Минимальное и максимальное количество баллов за часть А составляет 0—80, за часть В — 0—36, а за часть С — 0—28, что дает максимальный балл Завершение исследования Действительный 1 июля г. Duke University Pfizer. Дополнительные соответствующие термины MeSH Заболевания нервной системы Боль Неврологические проявления Нервно-мышечные заболевания Заболевания периферической нервной системы Невралгия Физиологические эффекты лекарств Молекулярные механизмы фармакологического действия Депрессанты центральной нервной системы Агенты периферической нервной системы Анальгетики Агенты сенсорной системы Успокоительные агенты Психотропные препараты Модуляторы мембранного транспорта Противотревожные агенты Противосудорожные препараты Кальций-регулирующие гормоны и агенты Блокаторы кальциевых каналов Прегабалин. Другие идентификационные номера исследования A Essential 3 — децентрализованное исследование фазы 3 по оценке безопасности и эффективности уликсакалтамида при эссенциальном треморе ЭТ.
Полы, имеющие право на обучение Все. Это может быть что угодно, связанное с исследованием. Первичные показатели результатов Мера результата Мера Описание Временное ограничение Процент участников с побочной реакцией на лекарство. Количество участников с побочными реакциями на лекарства, связанными с событиями, связанными со зрением. Лекарство: прегабалин Лирика От 75 мг 2 раза в день до мг 2 раза в день в зависимости от переносимости для каждого субъекта Другие имена: прегабалин. Пациенты, которым вводили Лирику более 52 недель. Обзор Мы предлагаем единый сайт, двойной слепой, плацебо-контролируемый, перекрестный дизайн. Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества 22 апреля г. Стресс, усталость, беспокойство и жаркая или холодная погода могут усугубить заболевание. Пациентам, которые не могут переносить более высокую дозу, будет разрешено вернуться к ранее переносимой дозе, но они должны принимать эту дозу в течение одной недели до оценки.
Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение. Подпишитесь, чтобы получать уведомления о новых интересующих вас клинических исследованиях. Изменение шкалы оценки тремора TRS по сравнению с исходным уровнем. Это может быть что угодно, связанное с исследованием. Субъекты с любой психотической симптоматикой. Применение прегабалина при послеоперационной боли у женщин, перенесших операцию по поводу рака молочной железы. Фибромиалгия длительностью менее года.
Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста. Профилактика нейропатической боли при приеме оксалиплатина путем фотобиомодуляции. Фибромиалгия длительностью менее года. В течение недель и у исследователя будет возможность увеличить дозу исследуемого препарата с 2 капсул в день мг по сравнению с плацебо до 3 или 4 капсул в день, если не будет отмечено никакой пользы. Количество рук 2.
Допустима вечерняя доза бензодиазепина для улучшения сна. Полезные ссылки To obtain contact information for a study center near you, click here. Newton-Wellesley Hospital Pfizer. Количество участников с побочными реакциями на лекарства, связанными с периферическим отеком или другими событиями, связанными с отеком Временное ограничение: Максимум с 1-й по ю неделю. Рандомизированное открытое параллельное исследование по оценке фармакокинетических характеристик прегабалина в зависимости от различных лекарственных форм с контролируемым высвобождением у здоровых мужчин. Координированная перезагрузка глубокой стимуляции мозга при эссенциальном треморе. Первый отправленный 28 декабря г. Субъекты с историей приступов имеют право. Дозировку следует корректировать в зависимости от возраста или симптомов. Фибромиалгия длительностью менее года. Чаще всего это происходит в руках и голове, а также может поражать руки, голосовой аппарат гортань , туловище и ноги. Описание Критерии включения: Субъекты должны быть в возрасте от 18 до 80 лет включительно.
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Часть B оценивает тяжесть тремора верхних конечностей при письме, рисовании и переливании жидкости. МРТ-исследование реакции мозга у пациентов с фибромиалгией. Часть C оценивает функциональную инвалидность тремора во время разговора, еды, питья, поддержания гигиены, одевания и работы. Многоцентровое исследование фазы 3b прегабалина у пациентов с фибромиалгией, страдающих сопутствующей депрессией. Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости.
Условия Нейропатическая боль. Полы, имеющие право на обучение Все. Целью данного исследования является оценка безопасности и эффективности длительного применения препарата Лирика в медицинской практике. Субъекты должны быть в целом в добром здравии, что подтверждается предыдущей историей болезни и клиническим обследованием. Другими словами, могут ли пациенты с диагнозом ЭТ переносить высокие дозы прегабалина? Фаза Ранняя фаза 1.
Пациенты, принимающие противосудорожные препараты. Боль, испытанная на й неделе в течение последних 24 часов, оценивалась участниками во время утреннего подъема по балльной шкале от 0 отсутствие боли до 10 самая сильная возможная боль. Места По алфавиту A-Z По категориям. Первый опубликованный Оценивать 28 марта г. Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials. Первичное завершение Действительный 1 июля г. Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой NLM , чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Другие идентификационные номера исследования A Дополнительные соответствующие термины MeSH Заболевания нервной системы Боль Неврологические проявления Нервно-мышечные заболевания Заболевания периферической нервной системы Невралгия Физиологические эффекты лекарств Молекулярные механизмы фармакологического действия Депрессанты центральной нервной системы Агенты периферической нервной системы Анальгетики Агенты сенсорной системы Успокоительные агенты Психотропные препараты Модуляторы мембранного транспорта Противотревожные агенты Противосудорожные препараты Кальций-регулирующие гормоны и агенты Блокаторы кальциевых каналов Прегабалин. Другая половина группа В начнет лечение прегабалином, а затем перейдет на плацебо. Принимает здоровых добровольцев Нет. Более высокие баллы представляют повышенную тяжесть симптомов или снижение качества жизни. Пациенты, в настоящее время принимающие более одного препарата для ЭТ. Дополнительные соответствующие термины MeSH Заболевания центральной нервной системы Заболевания нервной системы Неврологические проявления Двигательные расстройства Дискинезии Тремор Эссенциальный тремор Физиологические эффекты лекарств Молекулярные механизмы фармакологического действия Депрессанты центральной нервной системы Агенты периферической нервной системы Анальгетики Агенты сенсорной системы Успокоительные агенты Психотропные препараты Модуляторы мембранного транспорта Противотревожные агенты Противосудорожные препараты Кальций-регулирующие гормоны и агенты Блокаторы кальциевых каналов Прегабалин.
В течение недель и у исследователя будет возможность увеличить дозу исследуемого препарата с 2 капсул в день мг по сравнению с плацебо до 3 или 4 капсул в день, если не будет отмечено никакой пользы. Дополнительные соответствующие термины MeSH Заболевания нервной системы Боль Неврологические проявления Нервно-мышечные заболевания Заболевания периферической нервной системы Невралгия Физиологические эффекты лекарств Молекулярные механизмы фармакологического действия Депрессанты центральной нервной системы Агенты периферической нервной системы Анальгетики Агенты сенсорной системы Успокоительные агенты Психотропные препараты Модуляторы мембранного транспорта Противотревожные агенты Противосудорожные препараты Кальций-регулирующие гормоны и агенты Блокаторы кальциевых каналов Прегабалин. Среднее изменение по сравнению с исходным уровнем оцениваемой участниками оценки помех сну на неделе было представлено вместе со стандартным отклонением. Условия Нейропатическая боль. Тип исследования Наблюдательный. Допустима вечерняя доза бензодиазепина для улучшения сна. Количество участников с побочными реакциями на лекарства, связанными с головокружением, сонливостью, потерей сознания, обмороками и возможностью случайного травмирования Временное ограничение: Максимум с 1-й по ю неделю. Каждый субъект должен иметь текущие проявления симптомов ЭТ, основанные на критериях Исследовательской группы по тремору TRIG для определенной или вероятной ЭТ: - Умеренный или сильный тремор головы или рук в течение не менее 3 лет. Пациенты, которым вводили Лирику более 52 недель. Рандомизированное открытое параллельное исследование по оценке фармакокинетических характеристик прегабалина в зависимости от различных лекарственных форм с контролируемым высвобождением у здоровых мужчин. Другие идентификационные номера исследования A Медикаментозные вмешательства По алфавиту A-Z По категориям.
Пациентам, которые не могут переносить более высокую дозу, будет разрешено вернуться к ранее переносимой дозе, но они должны принимать эту дозу в течение одной недели до оценки. Фотобиомодуляция при нейропатической боли и чувствительности после мастэктомии. Любое лекарство, прекращенное во время скрининга для соответствия этим критериям, должно быть прекращено за 5 периодов полувыведения до начала исследования. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста. Оценивали возникновение НЛР, связанных со зрительными явлениями.
Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой NLM , чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте. Количество участников с побочными реакциями на лекарства, связанными с событиями, связанными со зрением Временное ограничение: Максимум с 1-й по ю неделю. От 75 мг 2 раза в день до мг 2 раза в день в зависимости от переносимости для каждого субъекта. Соавторы Pfizer. Пациенты, которые не могут поддерживать идентичную дозу любого лекарства, которое может повлиять на тремор, в течение всего их участия в исследовании. Половина испытуемых группа А начнет с плацебо, а затем перейдет на лекарство. Планируете делиться данными об отдельных участниках IPD? Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста. Полы, имеющие право на обучение Все. Любое лекарство, прекращенное во время скрининга для соответствия этим критериям, должно быть прекращено за 5 периодов полувыведения до начала исследования. Пациентам, которые не могут переносить более высокую дозу, будет разрешено вернуться к ранее переносимой дозе, но они должны принимать эту дозу в течение одной недели до оценки. Процент участников с серьезной побочной реакцией на лекарство Временное ограничение: Максимум с 1-й по ю неделю. Количество участников с побочными реакциями на лекарства, связанными с головокружением, сонливостью, потерей сознания, обмороками и возможностью случайного травмирования Временное ограничение: Максимум с 1-й по ю неделю.
Связь с капсулами Лирика оценивалась врачом. В течение недель и у исследователя будет возможность увеличить дозу исследуемого препарата с 2 капсул в день мг по сравнению с плацебо до 3 или 4 капсул в день, если не будет отмечено никакой пользы. Плацебо Компаратор: Плацебо Плацебо по 4 капсулы два раза в день. Первый отправленный 18 января г. Duke University Pfizer. Более высокие баллы представляют повышенную тяжесть симптомов или снижение качества жизни. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение. Симптомы могут оставаться легкими или становиться более серьезными с течением времени. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение. Клиническое исследование Лирики у пациентов, страдающих эпилепсией. Временное ограничение: На неделе. Это может быть что угодно, связанное с исследованием. Медикаментозные вмешательства По алфавиту A-Z По категориям. HAM-A оценивает тяжесть симптоматики тревоги по 14 параметрам.
год был омрачен продолжающейся пандемией коронавирусной инфекции (COVID), которая тяжело отражалась на мировом сообществе. компания Pfizer получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) на использование.
Критерий исключения: Пациенты, которым не вводили Лирику. Многоцентровое исследование фазы 3b прегабалина у пациентов с фибромиалгией, страдающих сопутствующей депрессией. Субъекты с известной почечной недостаточностью. Многоцентровое исследование фазы 3b прегабалина у пациентов с фибромиалгией, страдающих сопутствующей депрессией. Временное ограничение: исходный уровень до 6 недель.
ЭТ обычно развивается постепенно в среднем или более позднем возрасте. Количество рук 2. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials. Количество участников с побочными реакциями на лекарства, связанными с периферическим отеком или другими событиями, связанными с отеком. Чаще всего это происходит в руках и голове, а также может поражать руки, голосовой аппарат гортань , туловище и ноги.
Лирика капсулы 300 мг Бахрейн В течение недель и у исследователя будет возможность увеличить дозу исследуемого препарата с 2 капсул в день мг по сравнению с плацебо до 3 или 4 капсул в день, если не будет отмечено никакой пользы. Оценивали возникновение НЛР, связанных со зрительными явлениями. Клиническая эффективность Временное ограничение: На неделе. Исследование по оценке безопасности и эффективности перонеальной чрескожной нейромодуляции у пациентов с болезнью Паркинсона и эссенциальным тремором. Целью данного исследования является оценка безопасности и эффективности длительного применения препарата Лирика в медицинской практике. Искать похожие исследования Клинические исследования по Нейропатическая боль в Российская Федерация Клинические исследования по Невралгия в Российская Федерация Искать все исследования. Разработка системы измерения тремора.
Эссенциальный тремор ЭТ связан с целенаправленными движениями например, удерживанием стакана для питья, бритьем, письмом и застегиванием рубашки. Термины, связанные с этим исследованием Ключевые слова Безопасность Нейропатическая боль План нормативных постмаркетинговых обязательств Лирика Постмаркетинговое наблюдение. Прегабалин одобрен для лечения нервных болей, а также в качестве дополнительной терапии при лечении судорог. Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Среднее изменение по сравнению с исходным уровнем оценки боли, оцененной участниками на й неделе, было представлено вместе со стандартным отклонением. Лекарство: плацебо. Условия Нейропатическая боль. Рандомизированное открытое параллельное исследование по оценке фармакокинетических характеристик прегабалина в зависимости от различных лекарственных форм с контролируемым высвобождением у здоровых мужчин. Изучение основных дат Начало исследования 1 июня г. Чаще всего это происходит в руках и голове, а также может поражать руки, голосовой аппарат гортань , туловище и ноги. Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества 26 сентября г. Первый опубликованный Оцененный 19 января г. Субъекты, которые не могут воздерживаться от алкоголя в течение 24 часов до каждой оценки. Дополнительные соответствующие термины MeSH Заболевания центральной нервной системы Заболевания нервной системы Неврологические проявления Двигательные расстройства Дискинезии Тремор Эссенциальный тремор Физиологические эффекты лекарств Молекулярные механизмы фармакологического действия Депрессанты центральной нервной системы Агенты периферической нервной системы Анальгетики Агенты сенсорной системы Успокоительные агенты Психотропные препараты Модуляторы мембранного транспорта Противотревожные агенты Противосудорожные препараты Кальций-регулирующие гормоны и агенты Блокаторы кальциевых каналов Прегабалин.
Fasikl Inc. Последнее опубликованное обновление Оцененный 9 октября г. Подпишитесь, чтобы получать уведомления о новых интересующих вас клинических исследованиях. Места По алфавиту A-Z По категориям. Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.
Подпишитесь, чтобы получать уведомления о новых интересующих вас клинических исследованиях. Пациенты, которые не могут поддерживать идентичную дозу любого лекарства, которое может повлиять на тремор, в течение всего их участия в исследовании. Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials. Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Это относится как к фазе вымывания, так и к концу исследования. Количество участников с побочными реакциями на лекарства, связанными с головокружением, сонливостью, потерей сознания, обмороками и возможностью случайного травмирования. Обычно это не приводит к серьезным осложнениям. Более высокие баллы представляют повышенную тяжесть симптомов или снижение качества жизни. Критерии приемлемости Возраст, подходящий для обучения От 18 лет до 80 лет Взрослый, Пожилой взрослый. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register clinicaltrials. Многоцентровое исследование фазы 3b прегабалина у пациентов с фибромиалгией, страдающих сопутствующей депрессией. Прегабалин Лирика капсулы Больным вводили «Прегабалин в капсулах». Прегабалин будет титроваться в сторону увеличения, как описано в таблице «Сводная информация о графике» с гибкостью.
Epub Jul Редкие заболевания По алфавиту A-Z. Часть B оценивает тяжесть тремора верхних конечностей при письме, рисовании и переливании жидкости. HAM-A оценивает тяжесть симптоматики тревоги по 14 параметрам. Подробное описание Обзор Мы предлагаем единый сайт, двойной слепой, плацебо-контролируемый, перекрестный дизайн. Критерии приемлемости Возраст, подходящий для обучения От 18 лет до 80 лет Взрослый, Пожилой взрослый. Дополнительные соответствующие термины MeSH Заболевания центральной нервной системы Заболевания нервной системы Неврологические проявления Двигательные расстройства Дискинезии Тремор Эссенциальный тремор Физиологические эффекты лекарств Молекулярные механизмы фармакологического действия Депрессанты центральной нервной системы Агенты периферической нервной системы Анальгетики Агенты сенсорной системы Успокоительные агенты Психотропные препараты Модуляторы мембранного транспорта Противотревожные агенты Противосудорожные препараты Кальций-регулирующие гормоны и агенты Блокаторы кальциевых каналов Прегабалин. Первичные показатели результатов Мера результата Мера Описание Временное ограничение Процент участников с побочной реакцией на лекарство. Места По алфавиту A-Z По категориям. Процент участников с побочной реакцией на лекарство, неожиданной для японского вкладыша Временное ограничение: Максимум с 1-й по ю неделю.
Субъекты с историей приступов имеют право. Частота и продолжительность указаны на вкладыше в упаковке следующим образом. Другие идентификационные номера исследования A Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials. Первичное завершение Действительный 1 декабря г. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста. Последняя проверка 1 апреля г. Искать похожие исследования Клинические исследования по Эссенциальный тремор в Российская Федерация Клинические исследования по Тремор в Российская Федерация Искать все исследования. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials. Любое лекарство, прекращенное во время скрининга для соответствия этим критериям, должно быть прекращено за 5 периодов полувыведения до начала исследования. В течение недель и у исследователя будет возможность увеличить дозу исследуемого препарата с 2 капсул в день мг по сравнению с плацебо до 3 или 4 капсул в день, если не будет отмечено никакой пользы. Лекарство: Прегабалин Лирика капсулы.
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam Первый опубликованный Оценивать 28 марта г. Боль Остеоартрит Хроническая боль Нейропатическая боль Постгерпетическая невралгия. Первый опубликованный Оцененный 19 января г. Регистрация Действительный Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Количество участников с побочными реакциями на лекарства, связанными с головокружением, сонливостью, потерей сознания, обмороками и возможностью случайного травмирования.
Фибромиалгия длительностью менее года. Фотобиомодуляция при нейропатической боли и чувствительности после мастэктомии. Критерии приемлемости Возраст, подходящий для обучения 1 секунда и старше Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый. Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества 26 сентября г. Последняя проверка 1 апреля г. Прегабалин будет титроваться в сторону увеличения, как описано в таблице «Сводная информация о графике» с гибкостью. Пациентам, которые не могут переносить более высокую дозу, будет разрешено вернуться к ранее переносимой дозе, но они должны принимать эту дозу в течение одной недели до оценки. Многоцентровое исследование фазы 3b прегабалина у пациентов с фибромиалгией, страдающих сопутствующей депрессией. Рандомизированное открытое параллельное исследование по оценке фармакокинетических характеристик прегабалина в зависимости от различных лекарственных форм с контролируемым высвобождением у здоровых мужчин. Другие идентификационные номера исследования A Стресс, усталость, беспокойство и жаркая или холодная погода могут усугубить заболевание.]
Как устроено исследование? Временное ограничение: На неделе. Применение прегабалина при послеоперационной боли у женщин, перенесших операцию по поводу рака молочной железы. Статус Завершенный. Полы, имеющие право на обучение Все. Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества 26 сентября г. Оцените эффективность и безопасность JMKX у участников с диабетической периферической нейропатической болью. Фибромиалгия длительностью менее года.
